Les Médicaments Anti-Rétroviraux

Viramune® est le nom commercial de la nevirapine, un médicament antirétroviral que Boehringer Ingelheim a mis au point pour contribuer à la lutte contre le VIH/SIDA.

Des essais cliniques de référence conduits en Afrique ont montré dans le cadre de la PTME, que le Viramune® administré :

• en dose unique (un comprimé de 200 mg) à la future mère séropositive au cours de l’accouchement
• en dose unique (0,2 ml/kg de suspension buvable) administrée au nouveau-né dans les 72 heures suivant sa naissance pouvait réduire le taux de transmission du VIH-1 de la mère à l'enfant (TME) chez les femmes enceintes qui ne suivent pas encore de traitement antirétroviral au moment de l'accouchement (Voir page 4 de l'information sur le produit).

L'utilisation de Viramune® est également indiquée en association avec d'autres agents antirétroviraux dans le cadre du traitement chronique de l'infection à VIH-1. Les virus résistants apparaissent rapidement et uniformément lorsque le Viramune® est administré en monothérapie. En conséquence, ce produit doit toujours être administré en association avec au moins deux agents antirétroviraux supplémentaires pour pouvoir servir de traitement chronique de l’infection.

Dans le cadre du Programme de Donations Viramune, Baxa Ltd fait don de seringues pour suspension buvable de 1 mL munies d’embouts pour permettre une libération précise de la suspension de Viramune® à administrer aux bébés dans les 72 heures suivant leur naissance.

La nevirapine figure sur la Liste des Médicaments Essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Etant donné les conséquences désastreuses des TME sur la santé publique, les experts sont arrivés à la conclusion que les bienfaits de l'usage des agents antirétroviraux (ARV) l'emportent considérablement sur les éventuels effets secondaires.

Selon les résultats des études de stabilité en cours, le contenu de la seringue pour suspension buvable doit être utilisé dans les deux mois une fois la seringue remplie.

Si précisé sur le bordereau d'expédition, les seringues pour suspension buvable et les embouts seront automatiquement fournis avec chaque envoi de suspension de Viramune®.

Pour plus de détails concernant l'utilisation du Viramune® en suspension et des seringues pour suspension buvable, veuillez consulter les directives sur l'administration de Viramune® 200 mg en COMPRIMES et 50 mg/5ml en SUSPENSION BUVABLE pour la prévention de la transmission mère-enfant du VIH-1.

Boehringer Ingelheim International GmbH reconnaît qu'Internet est utile à la communauté mondiale. L'industrie pharmaceutique est néanmoins sujette à des réglementations spécifiques selon les pays concernés, ce qui limite l'information que nous pouvons fournir sur nos produits. Notons également qu’une autorisation pour un produit pharmaceutique obtenue dans une région du monde peut être plus ou moins différente dans une autre région. Les étiquettes du produit peuvent également être différentes selon les exigences de chaque pays. Il est donc important que vous vous renseigniez directement dans le pays concerné afin de connaître les caractéristiques du produit à administrer dans ce pays précis.

Pour de plus amples informations :

• Viramune® Informations Produit
• Directives pour l’Administration du Viramune® mars 2004